El molnupiravir, desarrollado por el laboratorio estadounidense Merck, «está recomendado científicamente para pacientes leves o moderados».
El Gobierno de Bolivia autorizó hoy la comercialización de la píldora molnupiravir, fabricada por los laboratorios estadounidenses Merck y Ridgeback Biotherapeutics, un nuevo tratamiento contra el coronavirus -ya utilizado en Reino Unido y Estados Unidos- para pacientes leves o moderados.
«La Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnologías en Salud (Agemed) comunica que aprobó el medicamento Molnupiravir Cápsulas 400 mg, como un medicamento antiviral más que se suma a la lista de medicamentos indicados para el tratamiento del Covid-19 leve a moderado», señaló el comunicado emitido por la institución gubernamental.
En el documento, el ente regulador recomienda que por ningún motivo se debe considerar que ese tratamiento sustituye el efecto preventivo que generan las vacunas a nivel mundial.
El molnupiravir -desarrollado por Merck y Ridgeback Biotherapeutics- permitió la fabricación de versiones genéricas en países de ingresos bajos y medios.
En Bolivia, se llama Molmed 400
En el caso de Bolivia, el medicamento fue fabricado por los Laboratorios Vita bajo el nombre comercial Molmed 400.
El gerente de esa farmacéutica, Ronald Reyes, afirmó que unas 30.000 cajas Molmed 400 de 20 pastillas empezarán a estar a la venta hoy para tratar la enfermedad en sus estados de leve a moderada, e indicó que deberá ser administrada bajo receta médica.
El Gobierno boliviano detalló en el comunicado que los rangos de precios máximos de venta del Molmed 400 -tanto en laboratorios nacionales o importadores- es de 49 bolivianos la unidad (7 dólares) y como tope de 61,25 bolivianos (9 dólares) en farmacias privadas.
«Es un antiviral oral contra el Covid-19. Cuando uno tiene los síntomas tiene que empezar a tomar estas cápsulas durante cinco días cada 12 horas, el Molmed 400 hace que no se replique el virus», explicó Reyes.
El medicamento cuenta con la certificación de la Agencia de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés), indicó el gerente del laboratorio.
A principios de noviembre, había sido aprobado por la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) del Reino Unido y puesto en circulación.
El medicamento actúa interfiriendo con la replicación del virus, esto significa que evita que se multiplique, manteniendo bajos los niveles de virus en el cuerpo y, por lo tanto, reduciendo la gravedad de la enfermedad.
Según los datos de los ensayos clínicos, es más eficaz cuando se toma durante las primeras etapas de la infección, con dosis de dos cápsulas de 400 mg por día durante cinco días.
En Bolivia, la pandemia por el virus se encuentra en una cuarta ola que disparó y rompió récord de nuevos casos con 10.835 positivos en las últimas 24 horas.
La mayor cantidad de infecciones están en Santa Cruz, que está en franca desescalada, y ascensos sostenidos en Tarija, Cochabamba y Chuquisaca.
Desde el inicio de la pandemia, Bolivia acumula 763.392 casos positivos y 20.291 muertes a causa de la enfermedad.
